Бази даних

Реферативна база даних - результати пошуку

Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Сортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком видання
Формат представлення знайдених документів:
повнийстислий
Пошуковий запит: (<.>A=Дворко Г$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 3
Представлено документи з 1 до 3

      
Категорія:    
1.

Дворко Г. Ф. 
Сольватационные и конформационные эффекты при гетеролизе 1-метилциклоалкилгалогенидов / Г. Ф. Дворко, И. В. Кощий, Э. А. Пономарева // Теорет. и эксперим. химия. - 2003. - 39, № 2. - С. 91-95. - Библиогр.: 15 назв. - рус.


Ключ. слова: гетеролиз, 1-метилциклоалкилгалогениды, сольватационные эффекты, конформационные эффекты, энтропия активации, энтальпия активации, кинетика
Індекс рубрикатора НБУВ: Г242.1 + Г531.2

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
2.

Дворко Г. Ф. 
Універсальна мінімальна швидкість реакцій мономолекулярного гетеролізу / Г. Ф. Дворко, М. Є. Пономарьов, Е. О. Пономарьова // Доп. НАН України. - 2009. - № 11. - С. 141-144. - Бібліогр.: 12 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г542.11

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
3.

Василькевич О. І. 
Кінетичні параметри іонізуючої здатності розчинників. Природа сольватаційних ефектів при гетеролізі 2-арил-2-хлорадамантанів / О. І. Василькевич, І. В. Кощій, Г. Ф. Дворко // Журн. орган. та фармацевт. хімії. - 2020. - 18, вип. 3. - С. 25-34. - Бібліогр.: 63 назв. - укp.

Мета роботи - з'ясувати доцільність використання третинних субстратів як реперів для визначення кінетичних параметрів іонізувальної здатності розчинників. Швидкість гетеролізу третинних субстратів, особливо адамантильних похідних, сильно залежить від ефекту нуклеофільної сольватації. Цей ефект посилюється зі збільшенням просторових перешкод. Використання як реперів 2-арил-2-галогенадамантанів є недоцільним, оскільки спряження позитивного заряду, що зароджується, з фенілом сильно залежить від природи розчинника. Найменш чутливим до ефектів специфічної сольватації є tBuCl. На відміну від третинних, швидкість гетеролізу вторинних сполук не залежить від нуклеофільності розчинника. Кінетичні дані третинних субстратів, отримані різними методами (кондуктометричним, хроматографічним, вердазильним), узагальнено за допомогою кореляційного аналізу. Встановлено, що третинні субстрати є непридатними як репери для визначення іонізувальної здатності розчинників внаслідок негативного ефекту нуклеофільної сольватації. Вторинні субстрати є менш чутливими до ефектів специфічної сольватації. Швидкість гетеролізу вторинних субстратів описується параметрами полярності та електрофільності або сольватохромними параметрами іонізувальної здатності розчинника.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г562.14 + Г251.17

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 
 

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського